938 861 222
Desxifrant el mecanisme d’una malaltia genètica rara
Les malalties minoritàries afecten un percentatge molt petit de la població, però tenen un impacte profund en la vida dels pacients i les seves famílies. En aquesta xerrada s’exposaran exemples d’algunes d’aquestes malalties, el seu diagnòstic i tractament, així com els mecanismes moleculars que les causen. També es destacaran els avenços recents en la recerca biomèdica i les iniciatives per incrementar la consciència i el finançament destinats a aquestes malalties.
| Experta: | Dra. Susanna Bodoy Salvans, professora de la Facultat de Ciències, Tecnologia i Enginyeries (FCTE). |
| Grup de recerca | Grup de recerca Mechanisms of Disease Lab (MoDLab). Departament de Biociències (FCTE) |
| Disponibilitat | A consultar |
Per sol·licitar aquesta activitat, cal que envieu un correu a secundaria@uvic.cat indicant el nom del vostre centre, el nombre d'estudiants, el curs, i una proposta de data.